Menselijke DNA analyse via PCR

Bij dit experiment gaat elke leerling zijn of haar eigen DNA van een (wenkbrauw)haar of wangslijmcellen isoleren en vermenigvuldigen op de PV92 locatie van chromosoom 16. Met behulp van DNA primers, een klein stukje DNA of RNA dat gebruikt wordt als startpunt van de polymerasekettingreactie (PCR, polymerase chain reaction), wordt een DNA profiel gemaakt van 300 basenparen. Als controle kan gezuiverd DNA van menselijke cellen gebruikt worden. De PCR producten worden via elektroforese getest om te kijken of de leerling homozygoot (+/+), heterozygoot (+/-), of nul (-/-) is voor de alu insertie op de PV92 locatie. Doelstelling van dit experiment is het isoleren van menselijk DNA en het vergelijken van DNA polymorfisme (een veranderde nucleotidencode voor een bepaald gen die bij een dusdanig groot percentage van de populatie voorkomt dat niet meer van een mutatie kan worden gesproken) tussen individuen met behulp van PCR vermenigvuldiging en elektroforese. Materiaal voor 25 leerlingen tijdsduur: extractie 50 minuten, PCR setup 10 minuten, PCR zelf 90 minuten, electroforese 60 minuten, kleuren 5 minuten tot een nacht. Kit bevat: PCR edvobeads, PV92 primer mix (geconcentreerd), Edvoquick DNA ladder, controle DNA (geconcentreerd), TE buffer, proteinase K. Verder nodig: PCR machine, elektroforese apparaat met voeding, weegschaal, mikrocentrifuge, twee waterbaden; een voor 55 graden Celsius en een voor 99 graden Celsius, verlichtingssyteem, pipetten, magnetron of warmteplaat, ijs, bleek en gedestilleerd of gedemineraliseerd water. Edvotek 333 - bij het product in de doos zit een link naar de meeste recente online handleiding (engelstalig)